코로나19로 인한 팬데믹 이후 전 세계적으로 약 6억 4천만 명의 감염자와 약 662만 명의 사망자가 발생하였으며(2022년 11월 20일 기준), 이로 인해 글로벌 헬스케어 산업은 급격한 변화를 맞이하였다. 팬데믹으로 감염병 백신 및 치료제의 개발이 가속화되었으며, 이로 인해 전 세계적인 백신접종률 향상과 동시에 코로나19의 감염 확산과 진정 국면이 반복되면서 코로나19는 감염병의 풍토병화(Endemic) 단계에 접어들고 있다. 2023년 1월 기준, 전 세계 총 접종은 약 132억 회분으로 집계 되었으며, 접종 완료 비율은 69.2%로 나타났다. 코로나19 확산 방지 등을 위해 세계 각국은 비대면의료 활용을 확대하였으며, 의료 데이터의 분석 및 활용이 더욱 중요시됨에 따라 보건의료분야는 디지털화로 패러다임이 전환되고 있다.
한편, COVID-19가 시작된 이래, 거시 지정학적 시스템에 몇 가지 큰 혼란이 있었다. 처음에는 COVID로 글로벌 상품의 생산과 유통 지연 등의 공급망 문제가 동반되었고, 공급과 수요의 극심한 변동성은 세계적인 물품 부족으로 이어졌다. 유가의 급격한 변동은 중대한 문제를 야기했다. 2022년 2월, 우크라이나 분쟁이 시작되었고, 이 충격은 유럽 전역의 오일 부족과 우크라이나의 식품 공급 중단으로 확산되어 대규모의 글로벌 식품 안전 보장의 위기를 촉발했다. 대부분의 국가에서 COVID가 팬데믹에서 엔데믹으로 변화하는 가운데 2022년 12월 중국의 제로 COVID 정책 변화는 전 세계에 영향을 미치고 있다.
현재, 경기 악화로 2023년에도 어려움이 예상되는 제약·바이오산업은 글로벌 헬스케어 시장의 확대, M&A 기회 증가, 자금조달 여건 악화에 따른 파이프라인 조정 등의 변화가 예상된다. 민간자본의 제약·바이오 산업의 투자가 주춤할 것으로 예상되는 가운데 국내적으로도 제3차 제약·바이오산업 육성·지원 종합계획 수립과 집행을 조기에 시작해야 한다. 바이오시밀러를 포함한 글로벌 헬스케어 시장에 진출 역시 가속화 될 전망이다.
신약 개발은 보통 10년 이상의 시간과 많은 인력과 투자가 필요하다. 미식품의약국(FDA)에서는 공중 보건 응급 상황인 코비드-19 펜데믹에서 백신과 치료제들을 긴급 사용 용도로 승인하는 경우와 같이 병리학적 필요의 변수를 해결하기 위해 가속화된 승인을 위한 새로운 길을 열었다. 그럼에도 불구하고, 신약 개발을 위한 기본적인 절차와 요구 사항들은 펜데믹 이전과 동일하게 유지되고 있다. 지금 진행 중인 많은 신약개발 프로젝트는 다양한 출처의 충분한 자금 지원과 연구 인력, 디테일한 자문 등을 통해 촉진될 수 있다. 그러므로, 성공적인 신약 개발 및 바이오 사업을 위해서는 다양한 경험을 가진 여러 분야의 전문가들의 협업이 절실하다고 볼 수 있다.
현재, 경기 악화로 2023년에도 어려움이 예상되는 제약·바이오산업은 글로벌 헬스케어 시장의 확대, M&A 기회 증가, 자금조달 여건 악화에 따른 파이프라인 조정 등의 변화가 예상된다. 민간자본의 제약·바이오 산업의 투자가 주춤할 것으로 예상되는 가운데 국내적으로도 제3차 제약·바이오산업 육성·지원 종합계획 수립과 집행을 조기에 시작해야 한다. 바이오시밀러를 포함한 글로벌 헬스케어 시장에 진출 역시 가속화 될 전망이다.
이에 따라 본원 IPResearch센터에서는 제약의료 산업에 대한 글로벌 국가들의 정책과 주요 기업 동향에 관한 관련 국책민간 분석 보고서 자료와 정책 자료를 토대로 분석정리하여 『국내·외 제약·의료 산업 동향과 글로벌 치료제 기술 개발 동향 및 ESG 대응 현황』을 발간하게 되었다.
본서 1장에는 글로벌 제약산업과 의료산업 동향을 서두에 놓았고, 2장엔 바이오의약품과 주요 제품 정보들을, 3장은 주요 글로벌 치료제 기술 개발 동향을 중점적으로 다루었고, 마지막 4장에서는 글로벌 제약산업의 ESG 동향과 대응 현황과 사례들을 중점적으로 담아두었다. 마지막으로 이와 관련된 기업과 개인 회원 여러분들에게 다소나마 유용한 정보자료로 활용되기를 바라는 바입니다.
